Advierten sobre uso
de medicamento indicado para la diabetes medicamentos
 |
| Diabetes Medicamentos |
José Vicente Coto advirtió sobre el uso del Melormin
850 mg, contra la diabetes mellitus, “el cual no cumple con los estándares requeridos”,
por lo que será retirado de las farmacias.
El Director Nacional de Medicamentos (DNM), José Vicente Coto, informó
que mediante análisis realizado en el Laboratorio de Control de Calidad,
se detectó que el medicamento Melormin 850mg perteneciente al Lote N. 00537,
indicado para el tratamientos diabetes medicamentos, no cumple con los estándares de
calidad requeridos.
El análisis arroja que el medicamento no superó “la prueba de
disolución”, es decir que una tableta debería disolverse al 100%, pero que solo
lo logra en un 40% lo que la hace riesgosa para la salud de pacientes con
diabetes.
La prueba realizada en los laboratorios de la Dirección de Medicamentos
estableció que el fármaco proveniente del lote de fabricación 00537 “no cubre
la dosis indicada para la enfermedad”.
La misma prueba fue realizada a otros lotes dando resultados
satisfactorios, por lo que se estableció que solamente 1,000 tabletas de
Melormin 850mg serán descartadas (que son las enviñetadas en el referido lote),
explicó la dirección de Medicamentos.
Medidas a tomar por la DNM
Ante tales resultados, la DNM determinó “retirar urgentemente” de todas
las farmacias el Lote Número 00537 de Melormin 850mg, así como
solicitar a las farmacias abstenerse de seguir comercializando dicho Lote.
De igual manera pidió a la población que ya compró el producto Melormin
850mg, que verifique el número de lote de fabricación que aparece en la caja, y
si pertenece al Lote N. 00537, suspender de inmediato su consumo y reportarlo
al Call Center 136.
La DNM recordó que las alertas sanitarias de la población se pueden
hacer mediante su página web: www.medicamentos.gob.sv en donde se
publican las alertas nacionales e internacionales.
